сторінки

продукт

DOA Мультипанельний набір для швидкого тестування на зловживання наркотиками

Короткий опис:


  • Ціна FOB:0,5 - 9999 доларів США / шт
  • Мінімальна кількість замовлення:5000 шт/замовлення
  • Можливість постачання:100000 шт./шт. на місяць
  • Деталі продукту

    Теги товарів

    Назва продукту

    Тест DOA Test Kit

    Тип зразка: сеча

    Температура зберігання

    2°C - 30°C

    Інгредієнти та вміст

    Тест DOA Test Kit(40 мішків/коробка)

    Одноразова пластикова соломинка (1 шт./пакет)

    Осушувач (1 шт./пакет)

    чашка для сечі (40 шт./коробка)

    Інструкція (1 шт/коробка)

     [Передбачуване використання]

    Тест GLOB Multi-Drug 5 в 1 — це діагностичний якісний імунохроматографічний аналіз сечі з бічним потоком у зручному одноетапному форматі тест-смужок для швидкого виявлення наркотичних речовин у сечі людини на граничних рівнях, визначених SAMHSA.Тест-смужки, що входять до складу Glob Mulit-Drug 5 Test, призначені дляАмфетамін (AMP), барбітурати (Bar), бензодіазепіни (BZO), кокаїн (COC), метамфетамін (MET), метадон (MTD), фенциклідин (PCP), трициклічні антидепресанти (TCA), марихуана (THC) і морфін (MOP). ).Цей тест розроблений для отримання візуального якісного результату та призначений лише для професійного використання.Він не призначений для кількісних результатів, не для безрецептурного продажу.

    [Usвік]

    Повністю прочитайте IFU перед тестуванням, дайте тестовому пристрою та зразкам досягти кімнатної температури(15~25) перед тестуванням.

    Метод:

    1. Донор збирає зразок сечі в чашку для сечі.

    2. Відкрийте герметичний пакет, розірвавши вздовж надрізу.Вийміть тест з пакета та покладіть його на рівну поверхню.

    3. Тримайте піпетку для зразка вертикально та додайте рівно три краплі зразка сечі в лунку для зразка.

    4. Результат слід зчитувати через 5 хвилин.Не інтерпретуйте результат через 10 хвилин.Дивіться ілюстрацію нижче.

     

     

    [Результат судження]
    * Позитивний (+): винно-червоні смуги контрольної лінії С і лінії виявлення Т вказують на те, що зразок містить антитіла до ящуру типу А.
    * Негативний (-): відсутність кольору на тестовому Т-знімку, що вказує на те, що зразок не містить антитіл до ящуру типу А.
    * Недійсний: немає QC лінії C або дошки, що вказує на неправильну процедуру або недійсну картку.Повторіть перевірку.

    [Запобіжні заходи]
    1. Використовуйте тестову картку протягом гарантійного періоду та протягом години після відкриття:
    2. При тестуванні уникати прямих сонячних променів і обдування електричним вентилятором;
    3. Намагайтеся не торкатися поверхні білої плівки в центрі картки виявлення;
    4. Піпетку для зразків не можна змішувати, щоб уникнути перехресного забруднення;
    5. Не використовуйте розріджувач зразка, який не постачається з цим реагентом;
    6. Після використання карти виявлення слід розглядати як обробку мікробних небезпечних товарів;
    [Обмеження програми]
    Цей продукт є імунологічним діагностичним набором і використовується лише для надання якісних результатів тестування для клінічного виявлення захворювань домашніх тварин.Якщо є будь-які сумніви щодо результатів тесту, будь ласка, використовуйте інші методи діагностики (такі як ПЛР, тест ізоляції збудника тощо) для подальшого аналізу та діагностики виявлених зразків.Зверніться до місцевого ветеринара для проведення патологічного аналізу.

    [Зберігання та закінчення терміну придатності]

    Цей продукт слід зберігати при температурі 2 ℃–40 ℃ у прохолодному сухому місці, захищеному від світла та не заморожувати;Термін дії 24 місяці.

    Термін придатності та номер партії дивіться на зовнішній упаковці.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам