(FMDV-A Ab）Набір для тестування на антитіла до вірусу ящуру типу А)
[Фон]
Продукт може швидко визначити стан антитіл до вірусу ящуру типу А у тварин за допомогою імунохроматографічних експериментів на зразках сироватки або плазми та виявлення специфічних антитіл до вірусу ящуру типу А, щоб забезпечити еталон для клінічних досліджень. діагностика вірусу ящуру типу А.
[Принцип виявлення]
Цей продукт використовує швидку імунохроматографію для виявлення антитіл до вірусу ящуру типу А.Після того, як цей зразок буде додано в отвір для зразка на картці виявлення, якщо в зразку є антитіло до вірусу ящуру типу А, антитіло може специфічно поєднуватися з антигеном типу А вірусу ящуру колоїдним золотом з утворенням сполуки, яка рухається вздовж хроматографічної мембрани та захоплюється білком, попередньо покритим хроматографічною мембраною, утворюючи лінію виявлення винно-червоного кольору в положенні t мушлі молюска.За відсутності антитіл проти ящуру типу А у зразку не утворилося видимої лінії в положенні Т.Крім того, у цій системі також була розроблена C-лінія для перевірки ефективності експерименту.Лінія повинна бути забарвлена в негативний або позитивний колір, інакше вона буде визнана недійсною.
[Склад продукту]
Набір для тестування на антитіла до вірусу ящуру типу А (50 пакетів/коробка)
Крапельниця (1 шт./пакет)
Осушувач (1шт/мішок)
Інструкція (1 шт/коробка)
[Використання]
Будь ласка, уважно прочитайте інструкцію з експлуатації перед тестуванням і приберіть тестову картку та зразок для тестування до кімнатної температури 15–25 ℃.
1. Збирали свіжу цільну кров, сироватку відокремлювали шляхом відстоювання або зразки плазми отримували центрифугуванням, і зразки не були каламутними та не випадали в осад.
2. Вийміть шматок кишені для тестової картки та розірвіть її, вийміть тестову картку та вирівняйте її на операційній платформі.
3. В лунку для зразка «S» додайте 2-3 краплі (приблизно 70-100 мл) зразка.
4. Спостереження протягом 5-10 хвилин, недійсні через 15 хвилин.
[Результат судження]
* Позитивний (+): винно-червоні смуги контрольної лінії С і лінії виявлення Т вказують на те, що зразок містить антитіла до ящуру типу А.
* Негативний (-): відсутність кольору на тестовому Т-знімку, що вказує на те, що зразок не містить антитіл до ящуру типу А.
* Недійсний: немає QC лінії C або дошки, що вказує на неправильну процедуру або недійсну картку.Повторіть перевірку.
[Запобіжні заходи]
1. Використовуйте тестову картку протягом гарантійного періоду та протягом години після відкриття:
2. При тестуванні уникати прямих сонячних променів і обдування електричним вентилятором;
3. Намагайтеся не торкатися поверхні білої плівки в центрі картки виявлення;
4. Піпетку для зразків не можна змішувати, щоб уникнути перехресного забруднення;
5. Не використовуйте розріджувач зразка, який не постачається з цим реагентом;
6. Після використання карти виявлення слід розглядати як обробку мікробних небезпечних товарів;
[Обмеження програми]
Цей продукт є імунологічним діагностичним набором і використовується лише для надання якісних результатів тестування для клінічного виявлення захворювань домашніх тварин.Якщо є будь-які сумніви щодо результатів тесту, будь ласка, використовуйте інші методи діагностики (такі як ПЛР, тест ізоляції збудника тощо) для подальшого аналізу та діагностики виявлених зразків.Зверніться до місцевого ветеринара для проведення патологічного аналізу.
[Зберігання та закінчення терміну придатності]
Цей продукт слід зберігати при температурі 2 ℃–40 ℃ у прохолодному сухому місці, захищеному від світла та не заморожувати;Термін дії 24 місяці.Термін придатності та номер партії дивіться на зовнішній упаковці.
